莫德納疫苗週一向美國和歐洲申請緊急授權

莫德納疫苗週一向美國和歐洲申請緊急授權

莫德納公司表示，11月30日申請美國和歐洲的緊急授權，批准其他們研發的新冠疫苗。

莫德納後期研究的結果顯示，該疫苗的有效率為94.1％，並且沒有嚴重的安全隱患。莫德納公司首席執行官斯蒂芬·班塞爾對疫苗感到十分樂觀。

莫德納首席執行官斯蒂芬·班塞爾說：“我們對今天向FDA申報的94.1％的療效感到非常有信心。但昨天當我了解到數據時，最令我振奮的消息是有關重症的情況。因為如果我們能預防重症病例，那麼意味著減少住院治療並且沒有死亡。我相信這會改變這種大流行病的趨勢。”

莫德納公司的報告還說，疫苗的有效性在各個年齡、族裔、種族和性別人口統計中均保持一致，並且對於已導致近150萬人死亡的新冠疫情而言，該疫苗在防止嚴重病症方面具有100％的成功率。

在參與該試驗的3萬多志願者中，有196人感染了新冠病毒，其中有185名接受的是安慰劑，只有11名註射的是疫苗。莫德納報告的嚴重病例有30人，而這些人全部在安慰劑組中，這意味著這種疫苗可以100％有效地預防出現嚴重症狀。

莫德納的疫苗產品是繼輝瑞和BioNTech共同開發的注射劑後，今年預計可以獲得美國緊急使用授權的第二種疫苗。輝瑞的疫苗的試驗有效率為95％。