美國新批准的冠狀病毒疫苗的超冷運輸於週日（12月13日）從密歇根州卡拉馬祖市（Kalamazoo, Michigan）的輝瑞製造廠由連結車運出，以便快速空運至美國各地的樞紐地區。
接種最早可能在星期一開始，而此時，根據約翰·霍普金斯大學的冠狀病毒研究中心的估計，美國感染病例激增，有近30萬人死於該病毒。
特朗普政府所推行的新冠疫苗研發計畫“曲速行動”（Operation Warp Speed）首席運營官古斯塔夫·佩納（Gustave Perna）將軍在周六的新聞發布會上表示，貨運公司首先將向近150個配送中心運送疫苗，另外450個左右的設施將於星期三獲得這種疫苗。
美國食品藥品監督管理局（FDA）星期五（11日）晚間批准了由美國製藥商輝瑞公司（Pfizer）和德國合作夥伴BioNTech開發的疫苗，用於緊急用途。該疫苗必須在零下70攝氏度裡保存，且在後期試驗中顯示出預防新冠病毒的效力達到95％。第一輪約290萬劑疫苗將首先給長期護理機構中的醫護人員和老年人接種。為了對病原體具有最大抵抗力，每人需要施打兩劑，兩次施打需間隔三週。
BioNTech的首席執行官烏古爾·沙欣（Ugur Sahin）說，這種疫苗“將有助於在美國各地挽救生命，並可能加速恢復正常生活。”
美國聯邦政府計劃在未來幾週內加快疫苗接種速度，特別是如果莫德納公司的疫苗能快能獲得批准。
美國疾病預防控制中心諮詢小組於週六召開會議，並建議該疫苗廣泛用於16歲及16歲以上的人群。稍後將針對是否應為孕婦和16歲以下人群接種疫苗進行討論。
在研究人員確定該疫苗在健康成人中相對安全之後，才會在脆弱的群體中進行測試，因而將這兩組人排除在最初試驗之外。
美國最高傳染病專家弗契醫生（Dr. Anthony Fauci）週四表示，監管機構和藥品生產商將在1月份開始臨床試驗，以測試疫苗對孕婦和年輕人的安全性。
該疫苗於本月初在英國首獲批准，英國民眾週二開始接受疫苗接種。加拿大也批准了該疫苗，並有望在未來幾天內開始接種。
巴林，墨西哥和沙特阿拉伯也已批准使用輝瑞疫苗。
