美國政府批准使用強生公司研製的新冠疫苗，擴大接種範圍，為其他國家批准此款疫苗創造了條件。
美國食品藥品管理局（FDA）星期六批准年紀18歲以上的人在緊急情況下使用美國強生公司（Johnson & Johnson）研製的單劑新冠疫苗，數百萬美國人因此可能接種這款疫苗。
美國食品藥品管理局代理局長伍德科克（Janet Woodcock）在一份聲明中說，“授權使用這款疫苗擴大了疫苗的可用範圍，後者是對付新冠病毒最佳的醫學防範方法，可以幫助我們抗擊已經奪去50多萬美國人生命的疫情。”
強生公司的疫苗在全球對4萬4千人進行了實驗，發現在接種4個星期內對防範中等和重症新冠病毒感染的有效率是66%，對防範感染病毒而住院和死亡的有效率是100%，而且很少出現嚴重的副作用。
強生公司的新冠疫苗預計能夠在世界範圍內廣泛使用，因為這款疫苗是單劑疫苗，而且能夠在正常冰箱溫度進行保存和運送，比輝瑞和摩德納公司研製的新冠疫苗更容易分發。
美國范德堡大學醫學中心傳染病專家沙夫納（William Schaffner）說，“如果我們有足夠的計量，就可能發揮非常實際的作用，因為這是個單劑疫苗，會提高對難以接觸人員的吸引力，”“我們能夠把疫苗帶給民眾。”
美國政府已經購買了一億劑強生新冠疫苗，計劃本星期分發大約300萬到400萬劑強生疫苗。
（本文依據了路透社的報導）
