歐洲藥物監管機構歐洲藥品管理局(EMA)負責人說，監管官員“堅信”阿斯利康(AstraZeneca)新冠病毒疫苗的益處遠大於風險，即使他們仍在繼續審議該疫苗與有疫苗接受者出現血栓的報告病例之間的聯繫。
歐洲藥品管理局執行主任埃默·庫克(Emer Cooke)在該局位於阿姆斯特丹的總部舉行的網絡視頻記者會上說，沒有跡象顯示她所說的“非常罕見”的血栓事件是由該疫苗造成的，但是專家仍在評估這種可能性。
庫克對記者說，該疫苗安全性的可信性至關重要，歐洲藥管局進行了逐案評估。她說，歐洲藥管局的安全委員會星期二(3月16日)開會評估新的信息，所有的調查結果都將在星期四審議，然後公佈於眾。
她說，如果需要採取進一步行動，屆時會做出宣布。
世界衛生組織也在對該疫苗進行類似的審議。
瑞典和拉脫維亞星期二成為暫停使用阿斯利康疫苗的歐洲國家。至此，自從最早傳出有人接種阿斯利康疫苗後出現血栓的消息以來，已有十幾個歐洲國家暫停使用這種疫苗。
其它暫停使用阿斯利康疫苗的歐盟國家是法國、德國、意大利、奧地利、保加利亞、丹麥、愛爾蘭、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛文尼亞和西班牙。
歐洲藥管局在1月29日批准了阿斯利康疫苗。
