歐洲藥物監管機構歐洲藥品管理局(EMA)星期二(4月20日)說，該機構發現強生(Johnson & Johnson)新冠疫苗可能與罕見類型的血栓病例有關聯，但是該疫苗的益處要大於風險。
歐洲藥管局星期二發表聲明說，該機構的藥物安全組織“藥品警戒風險評估委員會”(PRAC)在審議了所有可以獲取的證據之後得出結論認為，強生疫苗的產品信息應當包括一項有關不尋常血栓並伴隨血小板低的警告。
該委員會得出結論說，這些不良反應事件應被列為該疫苗非常罕見的副作用。
歐洲藥管局曾對阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗做出了類似評估。該疫苗也被發現可能與罕見血栓有關聯。
在歐洲藥管局對強生疫苗進行審議之前，美國報告了接種強生疫苗後少數幾宗罕見血栓並伴隨血小板低的嚴重病例，其中一人已經死亡。截至4月13日，美國有超過7百萬人接種了強生疫苗。
所有這幾宗病例都發生在接種該疫苗三星期內的60歲以下的人，多數為女性。
這些病例報告促使美國疾病控制與預防中心(CDC)和美國食品藥品管理局(FDA)建議在美國“暫停”使用強生疫苗，同時對該疫苗進行進一步評估。
星期一，美國頂級免疫學專家和總統首席醫學顧問安東尼·弗契(Anthony Fauci)對記者說，有可能最早在本星期就取消暫停使用強生疫苗的決定。
