歐洲藥品管理局(European Medicines Agency) 星期二（5月4日）表示，已經開始對中國的科興冠狀病毒疫苗(Sinovac) 進行滾動審查，以評估其有效性和安全性。歐洲藥管局的滾動審查被認為是中國產疫苗進入歐盟27國的第一步。
滾動審查的目的是讓歐洲藥管局能夠盡快審查正在進行的臨床試驗數據，這樣做可以縮短批准的時間，同時保持審查的高標準。
歐洲藥物管理局表示，啟動對中國疫苗審查的決定是基於實驗室研究和臨床研究的初步結果。藥管局在一份聲明中稱，“這些研究表明，疫苗會觸發抗體的產生”，這些抗體可以對抗冠狀病毒，“並可能有助於預防這種疾病”。歐洲藥管局據稱還沒有提交疫苗上市授權的申請。
歐洲藥管局到目前為止已經批准了四款冠狀病毒疫苗。除了中國的科興疫苗之外，該機構還在對其他三款疫苗進行滾動審查，分別由德國生物技術公司、美國諾瓦瓦克斯醫藥公司和俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發。
科興疫苗由總部在北京的科興控股生物技術有限公司研發生產，這款疫苗的正式名稱叫克爾來福新型冠狀病毒滅活疫苗，科興疫苗是“俗稱”。
歐洲藥管局表示，一旦得到疫苗的相關數據，專家將對數據進行評估“以決定疫苗的保護作用是否大於風險”。該機構表示，在“有足夠的證據支持正式的營銷授權申請”之前，滾動審查會持續進行。藥管局還補充說，它無法預測時間表。
總部位於阿姆斯特丹的歐洲藥管局宣布這一消息的前一天，世界衛生組織助理總幹事瑪麗安熱拉·西芒（Mariangela Simao）表示，世衛組織將於本星期決定是否批准兩款中國新冠肺炎疫苗用於緊急用途。她說，在技術顧問小組做出關鍵發言之前，仍有一些“最後的安排”需要做出。世衛組織正在審批的兩款中國疫苗分別由中國國藥集團和科興生物生產。
如果獲得批准將標誌著中國疫苗首次進入聯合國衛生機構的緊急用途清單，並將引發中國疫苗的更廣泛推廣。在獲得世衛組織認證前，中國已向全球幾十個國家提供了疫苗援助，但中國疫苗的效果及疫苗信息透明度卻引人關注。
科興疫苗三期臨床試驗在4個國家展開，各國試驗結果相差較大，有效性從50%到90%不等。從2021年1月以來，至少有7個國家先後批准科興疫苗緊急使用。不過到目前為止外界還沒有看到這款疫苗的三期臨床整體有效性數據發表在有同行評議的期刊上。
科興疫苗在巴西對大約12,000名衛生工作者的測試結果據報保護率為50.7%，低於對重症患者的保護力。
