輝瑞疫苗審批有進展 預計中國將用其對抗德爾塔病毒變體

輝瑞疫苗審批有進展預計中國將用其對抗德爾塔病毒變體

中國傳媒稱，德國與美國共同研發的輝瑞疫苗進入中國的官方審批工作進展順利，目前已經通過專家審定，進入行政審批階段。如果這款西方疫苗進入中國使用，這將是中國引進的第一種外國疫苗。

輝瑞疫苗在大中華地區的代理商是中國上海的複星醫藥公司。復星醫藥給這款疫苗起了一個中文名字叫“复必泰”。

據中國財經媒體財新報導，復星醫藥週三（7月14日）下午在股東大會上向投資人通報說，中國國家藥監局對mRNA新冠疫苗“复必泰”的專家評審已經通過，現在已經進入“行政審批階段”。

財新引用複星醫藥人士的話說，“我們和藥監局等部門的溝通很順暢，有關部門對疫苗審批也是一分一秒抓得很緊。”

不過，复必泰進入中國的速度明顯慢於人們的預期。德國生物新技術公司的首席執行官沙欣（Ugur Sahin）在今年4月表示，他預計复必泰最遲會在6月完成進入中國的審批手續。

復星醫藥董事長吳以芳說，在供貨問題上，復星醫藥已經與德國生物新技術（BioNTech）提前啟動生產準備工作，复必泰疫苗一旦獲批，就能第一時間供應到中國國內。

自從新冠病毒變體德爾塔毒株在世界多地出現以後，中國疫苗被發現不具備對抗這種病毒株的功能。報導引述知情人士的話說，复必泰被引進中國後很可能作為加強針免費接種，以對抗德爾塔病毒。

沙欣上個月表示，輝瑞疫苗對德爾塔變種病毒是有效的。他還認為，由於疫苗效力會隨著時間的推移而減弱，因此，對付新的變異毒株，大眾可能需要接種第三劑輝瑞疫苗。輝瑞疫苗目前需要注射兩劑才能夠達到預期的防疫功效。