中國國家醫療保障局 (NHSA) 週日表示，中國不會將輝瑞公司的 PFE.N Paxlovid 納入其基本醫療保險計劃涵蓋的藥物清單的更新，因為美國公司對新冠藥物的報價很高。
這款 COVID-19 抗病毒藥物目前已納入該國廣泛的醫保計劃，監管機構於去年 3 月隨著疫情的增加採取了臨時措施。
但當局最近幾天與輝瑞公司進行了談判，以決定是否將其列入他們每年更新的最新版名單目錄。
列入名單意味著一種藥物可以通過國家醫保計劃獲得，這將增加銷量，但前提是製造商必須降低價格。 在過去幾輪談判中，製藥商在與官員談判後將藥價降低高達 62%。
“我們將繼續與中國政府和所有相關利益相關者合作，以確保 Paxlovid 在中國的充足供應。我們仍然致力於滿足中國患者的 COVID-19治療需求，”輝瑞在一份聲明中表示，但未詳細說明。
醫保局表示，Paxlovid 將繼續有資格由國家醫保支付，直到當前計劃的 3 月 31 日臨時措施結束日期。
監管機構表示，雖然關於 Paxlovid 的談判失敗了，但他們在另外兩種 COVID-19治療藥物——草藥清肺排毒顆粒和真實生物科技有限公司的阿茲夫定方面取得了成功——這將被列入更新名單。
大流行三年後，在習近平主席倡導的破壞經濟的限制措施引發歷史性抗議後，中國上個月開始放棄其標誌性的“清零”政策。
限制的突然放鬆引發了巨大的感染浪潮，並促使許多人轉向地下渠道購買 Paxlovid 等藥物。一項臨床試驗發現，該藥物可使高危患者的住院率降低約 90%。
據當地媒體報導和社交媒體帖子，一盒 Paxlovid 的轉手價格高達 5 萬元人民幣（7313.15 美元），是 2,300 元原價的 20 多倍。
北京基本上抵制西方疫苗，但對國外的口服治療藥 Paxlovid 和默克公司的 MRK.N Molnupiravir 開了綠燈。 它在二月份批准了 Paxlovid。
路透社週六援引消息人士的話說，中國正在與輝瑞公司談判以獲得許可，該許可將允許中國國內製藥商生產和銷售 Paxlovid 的仿製藥。
上個月，中國醫藥集團有限公司週三表示，它與輝瑞公司簽署了一項在中國大陸進口和分銷 Paxlovid 的協議。
輝瑞還於 8 月與中國製藥商浙江華海簽署了一項協議，在中國大陸生產僅供當地患者使用的 Paxlovid。
（本文依據了路透社的報導）
