中國科興生物公司開發的新冠病毒疫苗在巴西進行的臨床試驗最新數據顯示，它的有效力只有50.4%，勉強達到國際認可的疫苗有效力的最低門檻，更是大大低於該公司上周公布的數據。
這個新數據對巴西來說令人失望。科興疫苗是巴西聯邦政府選擇的應對第二波疫情的兩款疫苗中的一款。另外一款是牛津/阿斯利康疫苗。
巴西是全球疫情最為嚴重的國家之一，到目前為止，巴西感染病例超過了800萬例子，死亡人數超過20萬人。
科興公司在上周公布的有效率是78%，這雖然明顯低於美英疫苗90%以上的有效率，但也還算說得過去。但新的數據居然比78%還低了近30個百分點，這對科興、甚至是中國疫苗的信譽都帶來負面的影響。
一些科學家和觀察人士抱怨巴西布坦坦研究所一再推遲公佈數據的時間導致人們對新數據期望值的過度升高，在巴西引起了混亂。
巴西方面一再推遲科興疫苗實驗數據據稱跟測試過程中有人死亡有關。巴西當局對是否批准科興疫苗緊急使用猶豫不決。有報導說，巴西衛生監管部門計劃在本週末開會討論此事。
中國官媒環球時報對巴西公佈的新數據立即作出了回應。該報稱，科興疫苗的總體保護有效力雖然只有50.4%，但它在巴西的試驗對象主要是具有高風險的醫護人員和具有中症和重症的病人，對這部分人群的效力是100% 。如果加上輕症病人，其保護效力為77.96%。
科興疫苗三期臨床試驗分別在巴西、印度尼西亞和土耳其三個國家進行。此前，土耳其公佈的臨床結果顯示疫苗保護效力為91.3%，印尼臨床結果顯示疫苗保護效力為65.3%。
而美國輝瑞/德國生技和莫得納公司開發的疫苗的臨床有效力分別達到95和94.1%，牛津/阿斯利康疫苗的有效率為70.4%。
