美國輝瑞公司和莫德納公司都已陸續向美國和歐洲申請緊急授權，以批准他們研發的新冠疫苗。歐盟和美國都表示最早可能在今年年底前批准並授權疫苗上市。
歐洲聯盟委員會發言人周二表示，歐洲藥品管理局將在12月29日召開會議，來決定是否批准由美國輝瑞和德國BioNTech研發的新冠病毒疫苗。
這位發言人補充表示，該機構最早將於1月12日決定是否批准另一家美國公司莫德納開發的新冠疫苗。他表示對疫苗的審核已經開始了。
歐洲聯盟委員會發言人斯特凡·德·凱斯梅克說：“現在這是一個需要緊急作出的決定，如果藥品管理局在對疫苗的有效性和安全性進行了詳細的分析後，給出一個肯定的分析，那麼歐洲聯盟委員會將會盡其所能，迅速作出授權的決定。一般來說，我們會考慮到我們需要諮詢成員國，但是委員會盡可能非常迅速的做出決定，考慮到展開疫苗部署的緊急性。”
德國生物技術公司BioNTech表示，一旦歐洲藥品管理局或是美國食品藥品監督管理局批准，他們已經準備好運送儲備的疫苗。
歐盟高層官員說，已經為27個成員國獲得約20億劑新冠疫苗，第一批將在今年底前遞送。
另一方面，美國衛生與公共服務部長阿扎爾表示，由輝瑞開發的新冠疫苗可能最快將在12月10日探討緊急授權的會議上獲得批准，而莫德納公司的疫苗可能在此後的一周獲得批准。