美國藥管機構批准緊急使用莫德納新冠疫苗

美國藥管機構批准緊急使用莫德納新冠疫苗

莫德納公司的新冠疫苗星期五（12月18日）成為美國食品和藥物管理局（FDA）批准的第二個可作緊急使用的新冠疫苗。

莫德納將為本週開始首先用於醫護人員的推廣中提供數百萬計疫苗。養老院的老年人將是接下來的疫苗接種對象。

美國疾病控制與預防中心專家組將於本週日為各類人群提出建議。

在FDA外部專家組支持使用該藥的第二天，也是FDA批准輝瑞公司及其合作夥伴BioNTech SE的疫苗一周後，FDA宣布批准緊急使用莫德納疫苗。

莫德納的目標是希望其疫苗用於難以送達的地方，例如鄉間醫院。疫苗需要冷凍保存和運輸，但不需要輝瑞疫苗所需的超冷溫度。

儘管公眾有些猶豫，但疫苗的開發速度 —— 在美國發現第一例新冠病毒病患後，不到一年就取得了驚人的科學成果。

莫德納計劃在2021年申請完整的美國拍照。 FDA的決定標誌著莫德納疫苗及其信使核糖核酸技術在世界範圍內獲得的首個監督授權，顯示有近95%的有效性，並無嚴重安全隱患。

美國在批准使用兩種新冠疫苗後，可望在今年年底提供4千萬劑疫苗，可用於為2千萬人接種疫苗。這兩種疫苗均需要兩次注射。